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药用级大豆油(口服)地方辅料标准有现货

更新时间:2026-09-03 17:09:31分类:能源化工发布于 阅读:修改

药用级大豆油(口服)地方辅料标准有现货

来源及含量

本品系由豆科植物大豆( soya )的种子提炼制成的脂肪油。

 

性状

本品为淡黄色的澄清液体;无臭或几乎无臭。

 

本品可与乙M或三L甲烷混溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。

 

相对密度  

本品的相对密度(附录Ⅵ A)应为0.916~0.922。

 

折光率  

本品的折光率(附录Ⅵ F)应为1.472~1.476。

 

酸值  应不大于0.2(附录Ⅶ H)。

 

皂化值  应为188~200(附录Ⅶ H)。

 

碘值  应为126~140(附录Ⅶ H)。

 

检查

1 过氧化物

取本品10.0g,置250ml碘瓶中,立即加冰醋酸-三L甲烷(60:40) 30ml,振摇使溶解,精密加饱和碘化钾溶液0.5ml,密塞,振摇1分钟,加水30ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液0.5ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。消耗硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)不得过10.0ml。


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