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药用辅料标准阿司帕坦(阿斯巴甜)500g瓶装起订

分类能源化工时间

CAS注册    

22839-47-0

分子    

C14H18N2O5

分子量    

294.31

来源及含量

本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。

性状

本品为白色结晶性粉末;味甜。

本品在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在正己烷或二氯甲烷中不溶。

1 比旋度

取本品,精密称定,加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,立即依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为+14.5°至+16.5°。

鉴别

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》768图)一致。

检查

1 酸度

取本品1.0g,加水125ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为4.0~6.0。

2 溶液的澄清度

取本品,精密称定,用2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定吸光度,应不大于0.022。

3 干燥失重

取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过4.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

4 炽灼残渣

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.2%。

5 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。

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