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药厂原包装微晶纤维素吨位现货有资质

分类能源化工时间

来源及含量

本品系纯棉纤维经水解制得的粉末。按干燥品计算,含纤维素应为97.0%~102.0%。

 

性状

本品为白色或类白色粉末;无臭,无味。

 

本品在水、乙醇、丙T或甲苯中不溶。

 

鉴别

取本品10mg,置表面皿上,加L化锌碘试液2ml,即变蓝色。

 

检查

细度

取本品20.0g,置药筛内,不能通过七号筛的粉末不得过5.0%,能通过九号筛的粉末不得少于50.0%。

 

酸碱度

取本品2.0g,加水100ml,振摇5分钟,滤过,取滤液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为5.0~7.5。

 

水中溶解物

取本品5.0g,加水80ml,振摇10分钟,滤过,滤液置恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干1小时,遗留残渣不得过0.2%。

 

氯化物

取本品0.10g,加水35ml,振摇,滤过,取滤液,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。

 

淀粉

取本品0.10g,加水5ml,振摇,加碘试液0.2ml,不得显蓝色。

 

干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

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