来源及制法
本品按干燥品计算，含TiO2应为98.0%～100.5%。
氯化法：本品可用高品位的钛矿石经氯化反应生成TICl4，精制后，再氧化分解，钛直接与氧化合；在水溶液中加热处理钛盐后，再焙烧；直接用氧与挥发性的无机钛化合物反应等方法而制得。
硫酸法：钛铁矿用硫酸反应除铁后水解。
理化性质
本品为白色无臭无味粉末，本品在水中不溶；在Y酸、X酸或稀L酸中不溶。相对密度3.84或4.26，1：10不溶于水。
鉴别
取本品约0.5g，加无水硫酸钠5g与水10ml，混匀，加硫酸10ml，加热煮沸至澄清，冷却，缓缓加硫酸溶液（25→100） 30ml，用水稀释至100ml，摇匀，照下述方法试验。
（1）取溶液5ml，加过氧化氢试液数滴，即显橙红色。
（2）取溶液5ml，加锌粒数颗，放置45分钟后，溶液显紫蓝色。
检查
1 酸碱度
取本品5.0g，加水50ml使溶解，滤过，精密量取续滤液10ml，加溴麝香草酚蓝指示液0.1ml；如显蓝色，加盐酸滴定液（0.01mol/L）1.0ml，应变为黄色；如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）1.0ml，应变为蓝色。
2 水中溶解物
取本品10.0g，加硫酸铵0.5g，加水150ml，加热煮沸5分钟，冷却，用水稀释至200ml，摇匀，用双层定量滤纸滤过，精密量取续滤液100ml，蒸干，在600℃炽灼至恒重，遗留残渣不得过12.5mg.25%）。
3 酸中溶解物
取本品5.0g，加0.5mol/L盐酸溶液100ml，置水浴上加热30分钟，并不时搅拌，用三层定量滤纸滤过，滤渣用0.5mol/L盐酸溶液洗净，合并滤液与洗液，蒸干，在600℃炽灼至恒重，遗留残渣不得过25mg（0.5%）。
4 钡盐
取含量测定项下的供试品溶液1ml，加稀硫酸1ml，放置后不得发生浑浊或沉淀。
5 干燥失重
取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%
6 炽灼失重
取干燥品约2g，精密称定，在约800℃炽灼至恒重，减失重量不得过0.5%。
7 重金属
取本品2.0g，加盐酸3ml，振摇1分钟，加水10ml，加热煮沸，滤过，滤渣用水洗净，合并滤液与洗液，置20ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，再加稀醋酸2ml，用水稀释成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第1法），含重金属不得过百万分之二十。
8 砷盐
取本品0.40g，置250ml锥形瓶中，加水35ml、硫酸肼0.3g、溴化钾0.3g、氯化钠13g与硫酸17ml，装上具有温度计与导气管的塞子，将导气管的另一端通入盛有水23ml的测砷瓶中，将锥形瓶加热至90～100℃反应15分钟，取下测砷瓶，冷却，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第1法），应符合规定（0.0005%）。